ich bin bei FB in einem sogenannten sozialen Teil-Netzwerk mit ca. 350 Mitgliedern in einer Gruppe, die Informationen über unsere Krankheit austauscht, Klinikinfos gibt, neueste Studien einstellt - ganz spezielle Lebenshilfe auch für schwere Rollstuhlfälle gibt. Eine Gruppe quer Welt, die leider zeigt, dass das, was wir als sozial beschwören ab einem bestimmten - auch körperlichen - Behinderunggrad scheinbar ausser Kraft gesetzt wird. Behördenbittstellungen, Flehen um Hilfsmittel und Kuren, desaströse Versicherungssituationen, junge Mädchen für immer im Rollstuhl, die Suizidgedanken haben und denen wir Alten zusprechen. Wir haben ein Buch geschrieben über unsere Krankheitsgeschichten und das Erlebte drumrum. Tränen rinnen beim Lesen. Es wird in Bibliotheken eingelistet und ist auch als eBook erhältlich und fördert die Forschungsarbeit. Ohne diese Gruppe und Ihren dynamischen Ratgeber wäre ich schon an vielen Stellen gescheitert und insofern danke ich dem Kreateur für seine Schöpfung. Solche Aktionen halte ich hier im Forum für eher nicht möglich, da sich viele hier nicht organisieren und öffnen wollen, sondern sich mutig als Kämpfer für Recht und Freiheit aus der jeweiligen Sicht hinter Ihrem Nick verbergen.
Danke an KW für genau diese FB Gruppe.
Ergänzend: Hier gibt es auch eigene Foren in DE über MS zum Beispiel - fest in der Hand der DGMS - die, derart pharmatreu ist, was nur bibeltreue nachvollziehen können, insofern ist eine Diskussion über den Tellerrand der Pharmas und der aktuellen Lehrmeinung nicht möglich, wird abgewürgt und ins Lächerliche gezogen.
hallöchen
Eine Frau macht niemals einen Mann zum Narren;
sie sitzt bloß dabei und sieht zu, wie er sich selbst dazu macht.
Leb in der Vergangenheit, wenn du traurig sein willst. Leb in der Zukunft, wenn du ängstlich sein willst.
Und wenn du glücklich sein willst, dann genieß den Moment.
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